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適用范圍該產(chǎn)品可廣泛適用于無菌制劑的無菌檢查，包括抗生素類及含有抑菌成分的制劑、無菌原料藥、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、滅菌注射用水等，亦可配合薄膜過濾器用于藥品、食品、飲料等行業(yè)的微生物限度檢查。性能特征1.直線安裝泵管，泵頭自動(dòng)開合，操作方便且能避免安裝不當(dāng)造成夾管風(fēng)險(xiǎn)2.防水觸摸感應(yīng)式控制面板與腳踏開關(guān)配合，雙重控制，使操作更為便利3.超小型設(shè)計(jì)，減少對(duì)超凈操作臺(tái)空間的占用與氣流干擾4.無級(jí)調(diào)速，具有轉(zhuǎn)速記憶功能5.采用無刷直流電機(jī)，可靠性強(qiáng)、壽命長(zhǎng)、無電氣接觸火花，...

厭氧培養(yǎng)袋可在小或中空間制作厭氧環(huán)境，操作方便，無需任何復(fù)雜的專用設(shè)備，可在所有實(shí)驗(yàn)室使用，非常適合實(shí)驗(yàn)室中小型試驗(yàn)操作。厭氧培養(yǎng)袋可用于培養(yǎng)厭氧菌，專用厭氧菌需要在嚴(yán)格的無氧氣體環(huán)境中生長(zhǎng)，氧氣會(huì)對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生毒性作用。一些厭氧菌在含有5％－10％二氧化碳的氣體環(huán)境中可以耐受低濃度氧氣。常見的專用厭氧菌有梭菌，如產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、破傷風(fēng)梭菌、困難梭菌等，雙歧桿菌，如嬰兒雙歧桿菌、動(dòng)物雙歧桿菌等，擬桿菌、梭菌、厭氧消化鏈球菌等。培養(yǎng)基要與厭氧環(huán)境氣體循環(huán)，如試管、錐形瓶等容...

微生物限度過濾系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；疾控：空調(diào)冷凝水、生活飲用水等水質(zhì)的細(xì)菌總數(shù)檢查，致病菌檢測(cè)；食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；化工：各種需測(cè)試微生物的水樣檢測(cè)。微生物限度過濾系統(tǒng)性能特點(diǎn)1.內(nèi)置歐洲進(jìn)口隔膜泵，噪音低，性能可靠。儀器可直接排液，使用方便；2.儀器采用直接啟動(dòng)方式控制；3.機(jī)箱采用L304鏡面制作；4.一臺(tái)主機(jī)可配合三種泵頭使用；5.泵頭可快速拆裝，可進(jìn)行121℃濕熱滅菌；微生物限度過濾系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)1....

內(nèi)鏡清洗出問題了！一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)格的清潔操作并不能確保醫(yī)療內(nèi)鏡沒有污染，并且許多重復(fù)使用的內(nèi)鏡因長(zhǎng)期反復(fù)使用有劃痕和凹痕，這可能造成患者血液，組織和細(xì)菌的孳生。這項(xiàng)在美國感染控制雜志（AmericanJournalofInfectionControl）上發(fā)表的為期7個(gè)月的研究發(fā)現(xiàn)，20個(gè)胃鏡和結(jié)腸鏡檢查中有12個(gè)檢測(cè)出細(xì)菌生長(zhǎng)呈陽性，即使在使用現(xiàn)行的指南進(jìn)行清潔消毒或其他附加措施。結(jié)腸鏡的末端損壞。左，劃傷，多云鏡頭。右，劃痕，鱗狀透鏡和凹痕，通道出口周圍的棕色碎片。此...

實(shí)驗(yàn)室消毒：空氣物表聯(lián)合消毒法您知道多少？一般來說，影響實(shí)驗(yàn)室生物安全的因素很多，如不適當(dāng)?shù)南痉绞剑殬I(yè)防護(hù)不到位，實(shí)驗(yàn)室設(shè)備故障，醫(yī)療廢物處置不當(dāng)，標(biāo)本溢灑等都可能造成生物安全事件的發(fā)生。在諸多因素中，實(shí)驗(yàn)室物表和空間污染是非常普遍但又無法及時(shí)被發(fā)現(xiàn)的，原因很簡(jiǎn)單，病毒、細(xì)菌肉眼不可見，除非造成惡劣影響，否則很難被發(fā)現(xiàn)或注意到，但如果發(fā)生嚴(yán)重事故，后果不堪設(shè)想，有研究發(fā)現(xiàn)，在生物安全實(shí)驗(yàn)室的地面、墻壁、設(shè)備、天花板微生物氣溶膠污染非常嚴(yán)重，因此，常規(guī)做好實(shí)驗(yàn)室生物安全管理...

面對(duì)購買的一次性耗材直到過期都未使用完畢怎么辦：“剛剛進(jìn)行的無菌實(shí)驗(yàn)打開的一次性物品，開包后沒有使用，廢棄了可惜，能直接換包裝進(jìn)行滅菌后使用嗎？”“……這個(gè)一次性物品使用量非常少，現(xiàn)在剛過滅菌有效期，可以重新滅菌使用嗎……？”此時(shí)的你，會(huì)怎樣回復(fù)？不可否認(rèn)，《規(guī)范》時(shí)指導(dǎo)實(shí)際工作的準(zhǔn)繩，果真所有的規(guī)范都是正確的嗎？如果是這樣的話那所有的規(guī)范制定好就可以一直沿用了，為何還會(huì)每隔幾年進(jìn)行修訂？足以說明規(guī)范也需要通過實(shí)踐的驗(yàn)證而不斷更新。當(dāng)然，我們也同樣期待國家結(jié)合國情，結(jié)合所用一...

終末消毒丨紫外線與過氧化氫如何選擇？導(dǎo)讀:終末消毒的重要性已無須贅述，特別是在疫情期間，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的重點(diǎn)部門如發(fā)熱門診、隔離留觀病房、ICU、CT室等地在遇到特殊患者時(shí)，終末消毒立即會(huì)被提及，即便這些科室可能在以前并不特別重視這項(xiàng)工作。當(dāng)然也有一些從事院感工作的老師并不能很好的處理終末消毒這個(gè)似乎一直掛在嘴上的工作，認(rèn)為也就是通通風(fēng)、"84"消毒液擦拭擦拭或者用紫外線燈車照一照，但無疑，當(dāng)這種需要終末消毒真正來臨時(shí)，就會(huì)發(fā)現(xiàn)這些平時(shí)說說的項(xiàng)目到底行不行，自己心里卻是“沒底”的。...

摘要：潔凈區(qū)物表清潔消毒是無菌藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程的重要環(huán)節(jié)，是防止藥品污染與交叉污染的重要手段。在2010版GMP無菌藥品附錄1中，對(duì)無菌藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的清潔與消毒做出了明確的要求。本文簡(jiǎn)述了GMP對(duì)清潔消毒的要求，探討潔凈區(qū)物表清潔消毒的風(fēng)險(xiǎn)，并提出解決方案。GMP對(duì)清潔消毒的要求第九章消毒第四十四條應(yīng)按照操作規(guī)程對(duì)潔凈區(qū)進(jìn)行必要的清潔和消毒。一般情況下，所采用消毒劑的種類應(yīng)多于一種。為及時(shí)發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)耐受菌株及其蔓延情況，應(yīng)定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)。紫外線殺菌效力有限，不能用以替...